FARMASINO PHARMACEUTICALS (ANHUI) CO.,LTD Blog de la empresa y noticias

Farmacología y síntesis de Ruxolitinib   Farmacología Ruxolitinib es un potente inhibidor de las quinasas asociadas a Janus (JAK) 1 y 2,que desempeñan un papel crucial en las vías de señalización de varias citocinas y factores de crecimiento involucrados en la hematopoyesis y la función inmuneLa desregulación de la señalización JAK-STAT está implicada en una serie de malignidades hematológicas y trastornos inflamatorios.El ruxolitinib ejerce sus efectos terapéuticos inhibiendo selectivamente las enzimas JAK1/ 2.Esta inhibición conduce en última instancia a una disminución de la transcripción de los genes proinflamatorios y proliferativos. Clínicamente, ruxolitinib se utiliza principalmente en el tratamiento de trastornos mieloproliferativos como la mielofibrosis y la policitemia vera.ruxolitinib ayuda a aliviar síntomas como la esplenomegalia, citopenias y síntomas constitucionales, así como para controlar los niveles de hematocrito en los pacientes.El fármaco se administra por vía oral y es conocido por su rápido inicio de acción y su perfil de efectos secundarios manejables., que incluye citopenia, infecciones y elevación de las enzimas hepáticas.     Síntesis La síntesis de ruxolitinib implica múltiples pasos clave, generalmente partiendo de materiales de partida disponibles en el mercado.Una de las rutas sintéticas comunes comienza con la condensación de 4- ((4-metilpiperazina-1-il)-7H-pirrolo [1],3-d]pirimidina con un halururo de arilo adecuado bajo condiciones de aminación Buchwald-Hartwig. Esta reacción conduce a la formación de un intermediario de pirrolopirimidina N-arilado. El siguiente paso crucial consiste en la introducción de un grupo ciano en la posición adecuada en el anillo arilo,generalmente obtenido mediante una reacción de sustitución nucleofílica utilizando una fuente de nitrilo adecuadaEsto es seguido por la reducción del grupo ciano para formar la amina primaria correspondiente.un componente estructural clave del ruxolitinib. Los pasos finales a menudo incluyen la purificación del producto deseado a través de la cristalización o la cromatografía.El rendimiento general y la pureza de ruxolitinib pueden variar según la elección de los reactivos y las condiciones., pero la ruta sintética es generalmente eficiente y escalable.   Conclusión La actividad farmacológica de Ruxolitinib como inhibidor de JAK1/2 lo convierte en un valioso agente terapéutico para el tratamiento de trastornos mieloproliferativos específicos.está bien establecida e implica una serie de reacciones estratégicas para ensamblar la arquitectura molecular única de la drogaEl estudio continuo y el desarrollo de inhibidores de la JAK como el ruxolitinib son prometedores para el tratamiento de una variedad de afecciones hematológicas e inflamatorias.

CPHI & PMEC China es la feria farmacéutica líder de Asiapara el comercio, el intercambio de conocimientos y la creación de redes.Abarca todos los sectores industriales a lo largo de la cadena de suministro farmacéutico y es su plataforma única para hacer crecer sus negocios en el segundo mercado farmacéutico más grande del mundo.Se espera que CPHI y PMEC China 2024, con los espectáculos co-ubicados FDF, bioLIVE, Pharma Excipients, NEX y LABWORLD China, etc., atraigan 3,Más de 500 expositores y cientos y miles de profesionales de la industria farmacéutica.   FarmaSinoparticipará en CPHI China 2024 y establecerá una exposición en la exposiciónen el stand E2A02.Farmasino Pharmaceuticals ((Anhui) Co., LTD es una subsidiaria de propiedad total de Farmasino Co., Ltd. Es una empresa de alta tecnología que se especializa en I + D,fabricación y exportación de API y intermedios avanzados.Fue fundada en octubre de 2008 en la ciudad de Maanshan, provincia de Anhui. Para ampliar aún más la producción, se trasladó a la Zona de Desarrollo Económico de Suzhou, provincia de Anhui en agosto,2021Ahora ocupa un área de 300 acres (200000m2). La inversión total del proyecto es de 1 mil millones de RMB.Se ha establecido un taller de síntesis química estandarizada que está de acuerdo con los requisitos de GMP.   FarmaSino tiene sus propios centros de I+D y talleres a escala piloto.llevamos a cabo una gestión científica para proporcionar servicios de investigación - desarrollo - producción de una variedad de productos químicos finos y químicos especialesNo sólo hacemos un uso efectivo de nuestra fuerte fuerza tecnológica, sino que también establecemos relaciones de cooperación con varias empresas y instituciones de investigación bien conocidas.   Bienvenido a nuestro stand, esperamos su visita.

El apixaban es un nuevo anticoagulante oral, que puede bloquear directamente, de forma reversible y altamente selectiva el sitio activo del factor Xa, bloqueando la conversión de protrombina en trombina.y así prevenir la trombosisEn comparación con el rivaroxaban, el apixaban también previene la trombosis inhibiendo indirectamente la agregación plaquetaria inducida por la trombina y reduciendo la producción de trombina.Se utiliza principalmente para prevenir tromboembolismo venoso en pacientes adultos sometidos a un reemplazo electivo de cadera o rodillaAdemás de las indicaciones enumeradas anteriormente, se utiliza para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular y embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular.Para reducir el riesgo de trombosis venosa profunda y embolia pulmonar recurrenteSe utiliza para tratar la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar.   La absorción de apixaban se produce predominantemente en el intestino delgado, se produce un efecto de primer paso y a una dosis oral de 10 mg, la biodisponibilidad absoluta de apixaban es de aproximadamente el 50%.sin efecto de los alimentos en su biodisponibilidadLa tasa de unión de apixaban a las proteínas plasmáticas en humanos es de aproximadamente el 87%, y se une principalmente a la albúmina..El aclaramiento plasmático total fue de aproximadamente 3,3 L/ h y el aclaramiento renal de aproximadamente 0,9 L/ h, con una semivida aparente de eliminación de aproximadamente 12 h.   FarmaSino es un fabricante líder de API e intermediarios en China. Podemos proporcionar API y intermediarios de Apixaban con alta calidad y precio competitivo. Por favor, visite nuestra lista de productos para más información.

El 6 de abril de 2024, Novo Nordisk publicó el resultado deSTEP HFpEF DM en el New England Journal of Medicine. ¿Qué es eso? Los resultados demostraron queentre pacientes con insuficiencia cardíaca relacionada con la obesidad con fracción de eyección conservada y diabetes tipo 2,el semaglutido condujo a una mayor reducción de los síntomas relacionados con la insuficiencia cardíaca y las limitaciones físicas y a una mayor pérdida de peso que el placebo a los 1 años..

  API China se centra en mejorar el nivel general de producción, investigación y desarrollo de materias primas, productos intermedios y excipientes farmacéuticos en China,que representa nuevos productos y tecnologías en la industria farmacéutica de ChinaAPI China se ha convertido en un evento de marca que reúne a líderes de la industria, exhibe tecnologías avanzadas de productos, interpreta políticas y regulaciones para empresas,mejora los niveles de producción de la industria y refleja las tendencias de desarrollo de la industriaLa exposición cuenta con el apoyo de más del 97% de las 100 principales empresas de la industria farmacéutica de China, proporcionando a las empresas farmacéuticas la toma de decisiones, la adquisición, la tecnología, el desarrollo de soluciones y el desarrollo de soluciones innovadoras.personal de investigación y desarrollo para establecer oportunidades de intercambio de información y cooperación empresarial con los clientes objetivo.   Desdedel 15 al 17 de mayo de 2024FarmaSino le dará la bienvenida aEn el stand 1.2Y96,la Exposición NacionalyConvención de las Naciones UnidasCentro (Shanghai)Traeremos nuestros últimos productos, el servicio más profesional, el precio más competitivo, la recepción más cálida y la amistad más sincera a los visitantes de todo el mundo.Damos la bienvenida a su visita y esperamos una mayor cooperación y desarrollo con usted.Deseamos lo mismo a la gente de todo el mundo:Mejor salud, mejor vida.¿Qué quieres decir?   Contenido: materias primas farmacéuticas, accesorios farmacéuticos, extractos naturales, reactivos químicos, intermedios, materias primas químicas finas, materias primas importantesmaterias primas y aditivos alimentarios, materias primas veterinarias, materias primas y aditivos para piensos, materias primas y aditivos para el cuidado de la salud, biotecnología, servicios de investigación y desarrollo farmacéutico,Servicios de producción personalizados por contrato, servicios de registro y farmacéuticos, servicios de formación

Como una importante clase de fármacos hipoglucémicos y para bajar de peso, los fármacos GLP-1 han atraído mucha atención y han experimentado importantes avances en los últimos años.Dado que se descubrió que los fármacos GLP-1 tienen efectos hipoglucémicos, los objetivos de GLP-1 han estado firmemente en el camino, especialmente después de la aprobación de semaglutida para indicaciones de pérdida de peso, la investigación y el desarrollo de medicamentos GLP-1 han alcanzado su punto máximo.El valor de mercado de Novo Nordisk y Eli Lilly se disparó, y el factor principal que impulsó el valor de mercado se disparó fue el popular GLP-1 medicamentos.la demanda de medicamentos GLP-1 tiene un gran potencialEn el futuro, se espera que los medicamentos GLP-1 desempeñen un papel terapéutico en campos como las enfermedades cardiovasculares y el hígado graso.   En 1985, una cadena de péptidos compuesta por 31 aminoácidos, el GLP-1 natural fue descubierto por primera vez, pero su vida media es muy corta, alrededor de 2 minutos,y es fácil de degradar por la enzima DPP-4 después de la secreción en la sangreEl desarrollo de agonistas del receptor GLP-1 necesita resolver el problema de la corta vida media.   El primer GLP-1RA de acción corta, exenatida (Astrazeneca), fue aprobado por la FDA en 2005. Tiene una vida media de aproximadamente 3 horas y requiere inyecciones subcutáneas dos veces al día.el primer GLP-1 RA de acción prolongada, liraglutida (Novo Nordisk), fue lanzada como una inyección subcutánea una vez al día.respectivamenteEn 2022, el telpotido GLP-1/GIP de doble objetivo (Eli Lilly) fue aprobado para su comercialización, lo que dio inicio al prólogo de los objetivos duales.   Los receptores GIP-1 están ampliamente distribuidos, y múltiples mecanismos de GLP-1RA actúan juntos.Una hormona secretada por las células L intestinales que promueve la secreción de insulina por las células β pancreáticas de una manera dependiente de la concentración de glucosa, y su receptor (GLP-1R) está ampliamente distribuido en muchos órganos y tejidos como el sistema nervioso central, el sistema cardiovascular, los músculos y el tracto gastrointestinal.   El agonista del receptor de GLP-1 (GLP-1RA) estabiliza la glucosa en sangre y reduce el peso corporal a través de varios mecanismos de reducción de la glucosa.puede retrasar el vaciamiento gástrico inhibiendo el peristaltismo gastrointestinalActúa sobre el sistema nervioso central (especialmente el hipotálamo) para aumentar la saciedad e inhibir el apetito; actúa sobre el hígado e inhibe la producción de glucosa hepática.Promover la insulina para estimular la absorción de glucosa en los tejidos periféricos (aumento de la sensibilidad a la insulina).

Los 30 mejores medicamentos antitumorales en 2023 (en mil millones de dólares)   - No, no es así. Nombre del fármaco Compañía Indicaciones principales Ventas Tasa de crecimiento 1 Las aves de corral (pembrolizumab) Disfunción del músculo Melanoma, cáncer de vejiga, HNC 25.01 190,5% 2 Opdivo (nivolumab) BMS/ONO Melanoma, cáncer de mama, HNC 10.04 90,0% 3 Darzalex (daratumumab) En el caso de las empresas de la categoría "A" Mieloma múltiple, amiloidosis por AL 9.74 220,2% 4 Las demás: (ibrutinib) Abbvie/Joshnson Se aplicarán las siguientes medidas: 6.86 -17,9% 5 Revlimid y sus propiedades (lenalidomida) El BMS Se aplicarán los siguientes requisitos: 6.10 - 39,0% 6 Las aves de corral (osimertinib) Astrazeneca T790M CPNM 5.80 70,0% 7 - ¿Qué es eso? (enzalutamida) Las astellas Cáncer de próstata 5.07 40,3% 8 - ¿Por qué no? (palbociclib) Pfizer y otras medicinas Cáncer de mama 4.75 -6.0% 9 ¿Qué es eso? (ruxolitinib) Incyte/Norvatis Mielofibrosis, PV 4.31 80,7% 10 - ¿ Por qué no? (durvalumab) Astrazeneca Carcinoma urotelial, NSCLC, SCLC y otros 4.24 520,0% 11 Perjeta (Pertuzumab) El roque Cáncer de mama HER2+ 4.21 10,0% 12 Tecentriq (atezolizumab) El roque Carcinoma urotelial, NSCLC, TNBC 4.21 90,0% 13 - ¿Qué es eso? (abemaciclib) Elí Lilly Cáncer de mama 3.86 560,0% 14 El pomalista - ¿ Qué es esto? El BMS Mieloma múltiple 3.44 -2,0% 15 Las otras sustancias (olaparib) Astrazeneca/MSD y sus derivados Cáncer de ovario, cáncer de mama, cáncer de páncreas, cáncer de próstata 2.81 70,0% 16 Enhertu (trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo/AZ también Cáncer de mama con HER2+ y cáncer de mama con HER2 bajo 2.57 1040,8% 17 Cálquencia (acalabrutinib) Astrazeneca Limfoma de células del manto, CLL/SLL 2.51 220,0% 18 Es muy bueno (apalutamida) En el caso de las empresas de la categoría "A" Cáncer de próstata 2.39 260,9% 19 Venclexta (Venetoclax) ¿ Qué es esto? ¿ Qué es eso? CLL, AML 2.29 130,9% 20 Revolade/Promacta - ¿ Qué es eso? No se puede Trombocitopenia 2.27 100,0% 21 El nombre de Yervoy (ipilimumab) El BMS Melanoma, RCC, CRC 2.24 50,0% 22 - ¿ Qué? (trastuzumab Emtansina) El roque Cáncer de mama HER2+ 2.19 40,0% 23 El Xgeva (denosumab) Amgen Metástasis ósea del tumor sólido 2.11 50,0% 24 El nombre de la empresa (Ribociclib) No se puede Cáncer de mama HR+ 2.08 750,0% 25 El uso de las sustancias (lenvatinib) Eisai y MSD DTC, HCC, carcinoma del endometrio 2.01 80,4% 26 El sprycel (dasatinib) El BMS ALL, LMC 1.93 - 11,0% 27 Tafinlar+Mekinista (dabrafenib+trametinib) No se puede Melanoma, cáncer de mama, ATC. 1.92 110,0% 28 Tasigna (nilotinib) No se puede LMC 1.85 - 3,0% 29 Herceptina (trastuzumab) El roque Cáncer de mama HER2+ 1.82 - 16,0% 30 Avastin y sus propiedades (bevacizumab) El roque CCR, cáncer de mama, cáncer de pulmón, cáncer de ovario, etc. 1.76 - 19,0%    

El 8 de marzo, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos aprobó una nueva indicación para la inyección de Wegovy (semaglutida) para reducir el riesgo de muerte cardiovascular.ataque cardíaco y accidente cerebrovascular en adultos con enfermedad cardiovascular y con obesidad o sobrepeso.     La decisión de la FDA se basa en los resultados del histórico ensayo SELECT fase III de resultados cardiovasculares que examinó el efecto de la adición de Wegovy® 2.4 mg o placebo al nivel de atención cardiovascular en adultos con sobrepeso y obesidad con ECV establecida y sin diabetes. Wegovy® 2,4 mg redujo significativamente el riesgo de primera aparición de un criterio final MACE compuesto de tres partes consistente en muerte cardiovascular, ataque cardíaco no fatal o accidente cerebrovascular no fatal.El resultado compuesto primario se produjo en 6La reducción del riesgo relativo estimado de MACE fue del 20% frente al placebo (HR 0,80 [95% CI: 0,0].72, 0,90] p < 0.001La reducción del MACE con Wegovy® no se vio afectada por la edad, el sexo, la raza, el origen étnico, el IMC basal,o nivel de insuficiencia renal.   "This approval is a significant decision because people living with excess weight or obesity and established cardiovascular disease and without diabetes have never had an FDA-approved treatment option that lowers weight and reduces the likelihood of another cardiovascular event"El Dr. A. Michael Lincoff, profesor de medicina en la Clínica Cleveland y autor principal del estudio de resultados de SELECT, dijo:Esta aprobación proporciona una nueva opción de tratamiento para ayudarnos a abordar el riesgo cardiovascular residual que permanece para los pacientes con el estándar actual de atención.."   Fuentes: Detalles de las noticias (novonordisk-us.com)   La FDA aprueba el primer tratamiento para reducir el riesgo de problemas cardíacos graves específicamente en adultos con obesidad o sobrepeso.

El salcaprozato sódico (SNAC) es la forma de sal sódica del salcaprozato. Se utiliza en el tratamiento de trastornos gastrointestinales,especialmente trastornos gastrointestinales causados por la malabsorción de compuestos dicarbonato-fosfatoEl SNAC también puede promover la absorción de fármacos en las células epiteliales gastrointestinales y hacer frente eficazmente a los obstáculos para la absorción de fármacos péptidos orales, por ejemplo, Semaglutida.   La absorción de los péptidos de dosis oral por el intestino es difícil debido a los efectos fisiológicos del tracto gastrointestinal.Los péptidos o proteínas ingeridos se descomponen en aminoácidos por las proteasas sensibles al pHLas moléculas grandes de carbohidratos o lípidos se descomponen en moléculas pequeñas para promover la absorción intestinal.El epitelio intestinal tiene la función de reconocer y absorber bacteriasPor lo tanto, las barreras celulares y mucosas complejas se forman para limitar la entrada de sustancias extrañas o dañinas.los péptidos exógenos o los fármacos proteicos están restringidos para penetrar en el epitelio intestinal y entrar en la circulaciónEn este caso, el SNAC y sus compuestos relacionados se utilizan como potenciadores de la permeabilidad para tratar este problema. El mecanismo por el que el SNAC promueve la absorción del ingrediente farmacéutico activo (API) aún no se comprende completamente.En general, se cree que el SNAC mejora la permeabilidad a la membrana de las células epiteliales gastrointestinales.También puede mejorar la permeabilidad transcelular al aumentar su papel hidrofóbico a través de la unión de enlaces no covalentes a API.   El éxito de la preparación de semaglutida en tabletas depende de su co-formulación con SNAC. Para las moléculas de semaglutida, la mayoría de la semaglutida existe en forma de oligómeros en el estómago; sin embargo,SNAC provocó un cambio en la polaridad de la solución que contiene la tableta disuelta, debilitando la interacción hidrofóbica necesaria para la oligomerización. Dado que el SNAC es lipofílico, se inserta eficientemente en la membrana celular del epitelio gástrico, alterando la integridad intrínseca de los fosfolípidos y proteínas del colesterol,que a su vez afectan la fluidez de la membrana celularSe confirmó que el SNAC aumenta la absorción intracelular de semaglutida por las células epiteliales gástricas, apoyando así la idea de que el SNAC promueve el transporte transcelular de semaglutida. El SNAC puede aumentar eficazmente el valor del pH local alrededor de la molécula de semaglutida en el estómago, prevenir la degradación de los péptidos por la pepsina,y hacen que la semaglutida penetre la mucosa gástrica y sea absorbida en la sangre por el gradiente de concentración en la superficie de la membrana celular. El uso de SNAC es de gran importancia para los comprimidos orales de semaglutida.FarmaSino puede proporcionar SNAC de alta pureza y calidad junto con Semaglutide API* y los intermediarios incluyen fragmentos relacionados con semaglutide., cadenas principales y cadenas laterales de diferentes pasos.

Semaglutida es un medicamento antidiabético utilizado para tratar la diabetes tipo 2 y controlar el peso crónico.La semaglutida es un agonista del receptor del péptido-1 (GLP- 1) similar al glucagón con una homología de secuencia del 94% con el GLP- 1 humano.El semaglutido también parece aumentar el crecimiento de las células β, sitios de producción de insulina, en el páncreas.Disminuye el apetito y ralentiza la digestión en el estómago, Semaglutida también puede reducir la ingesta de alimentos para controlar el peso corporal.   La semaglutida para inyección de grado 99% se prepara para la formulación de Semaglutida para inyección.0%, y el ensayo debe alcanzar el 95%~105% con un contenido de péptidos de Semaglutida de 76%~100%.. La semaglutida para uso oral de grado 98% es adecuada para los mercados con altos requisitos de dosis oral para el control de impurezas de materias primas.La pureza de este producto debe alcanzar el 98% con los mismos criterios de aceptación de otros estándares con Semaglutide de grado inyectable del 99%. La semaglutida para uso oral de grado 96% es mucho más adecuada para un mercado sensible al precio donde el proceso de etiquetado no produce nuevas impurezas con su pureza del 96%.El análisis de este producto debe alcanzar el 90%~100%.. El producto crudo de semaglutida se prepara para las empresas que tienen la capacidad de producción y desean poseer la aprobación API.La API de Semaglutide se puede obtener después de la purificación por cromatografía y secado en congelación del producto crudo de Semaglutide.La pureza de este producto debe alcanzar el 50% y el ensayo más del 35%.   El grupo protector de este producto fue retirado para obtener el producto semaglutido en bruto.que ha sido purificado por cromatografía y liofilizado para obtener APIEl intermediario de acilación secundaria es adecuado para las empresas que tienen la capacidad de producción y desean poseer la aprobación API.   El intermediario de acilación primaria de Semaglutida y el dipeptido de Semaglutida son intermediarios de la cadena principal N-2 de Semaglutida y fragmentos de N-2.El intermediario de acilación primario fue acilado con el dipeptido de Semaglutida para obtener el intermediario de acilación secundaria de Semaglutida y hidrolizado para obtener el producto crudo de Semaglutida.Se requiere acilación, tanque de hidrólisis, sistema de cromatografía de alta presión, equipo de secado.   La cadena principal de Semaglutida P29 y la cadena secundaria de Semaglutida (tetrapeptídeo) son un intermediario de la cadena principal de Semaglutida N-3 y un fragmento de Semaglutida N-3.La cadena principal de Semaglutida P29 fue acilada con la cadena lateral de Semaglutida para obtener el intermediario de acilación primaria de Semaglutida.Se realizó una reacción adicional para obtener la API final. Estos productos son adecuados para las empresas que tienen la capacidad de producción y desean poseer la aprobación API.tanque de hidrólisis, sistema de cromatografía de alta presión, equipo de secado son necesarios. FarmaSino les proporciona a los API diferentes grados y productos intermedios relacionados de Semaglutide con calidad confiable y precio competitivo.   Para obtener más información, consulte los siguientes enlaces: 910463-68-2: Semaglutido Semaglutida comienza una nueva vida con diabetes tipo 2   *Todas las APIs y los intermediarios para uso de I+D SOLO.

Farmasino se adhiere al desarrollo de la localización de Argelia. Proporciona una solución única para la industria biofarmacéutica local, desde materias primas hasta documentos de registro, desde procesos de producción hasta maquinaria farmacéutica.sus exportaciones acumuladas superaron los 20 millones de dólares estadounidensesBienvenido a nuestro stand para beneficio mutuo.  

En el el comienzo del nuevo año, todo se renueva, con motivo de este nuevo año, sinceramente agradecemos a nuestros clientes por su apoyo y cooperación con nosotros en el año pasado. En el nuevo año, nuestra compañía trabajará más duro para brindarle un mejor servicio, nuestros arreglos de vacaciones del Festival de Primavera son los siguientes: del 9 de febrero de 2024 al 18 de febrero de 2024.Esperamos que puedas entender el inconveniente causado por las vacaciones.Arreglaremos una persona especial para responder el mensaje y hacer que los proyectos funcionen normalmente. ¡Les deseamos a todos un feliz Año Nuevo Chino y una familia feliz!